Laisvų darbo vietų sąrašas

• To manage material's projects, coordinate and guide the execution of the related activities;
• To liaise with external raw material suppliers and collaborate by organising material trials, providing requested information and giving support as needed to find the most suitable materials;
• To organise and participate (on demand) in injection moulding and extrusion trials;
• To develop, write and review related documents following established standards and templates;
• To read and analyse component’s drawing;
• To manage component/product evaluations, data analysis;
• To find solutions to problems encountered during the testing independently or in collaboration with other departments;
• To learn new skills, adapt to new methodologies and develop an in-depth knowledge of our product portfolio and the respiratory device industry;
• To compile relevant regulatory documentation in accordance with ISO standards/medical regulations and supporting transfer to production, with post market support.

• Bachelor’s degree in the fields of Chemistry/Engineering/Bioengineering/ Biomechanics/Physics or similar;
• Good English language skills (written and verbal), as this is the main working language in the company;
• Good computer and MS Office skills: MS Word, MS Excel, MS Outlook.

• Good planning, organizational and project management skills.
• Good communication skills, ability to work both in a group and independently, thoroughness and diligence;
• Ability to function effectively across a number of interrelated departments;
• Good level of accuracy and attention to details: it is vital to pay attention to every test result and measurement, noticing when something is not quite right.
• Good problem solving skills with a hands-on approach.

• Job experience in chemistry/medical industry/manufacturing/quality area/project coordination (would be a plus);
• Awareness of International Standards and Regulations.

• Interesting work in an ever growing UAB “Intersurgical” company (in Pabrade or Visaginas);
• Internal and external training for constant professional growth;
• Friendly, positive and supportive attitude in the team;
• Possibilities to travel to exhibitions/conferences in Lithuania and abroad;
• Great opportunity to develop skills, get international experience and advance your career;
• Free gym access in Pabrade and beautiful nature for a walk during your lunch break;
• Free company transportation to/from work (Vilnius-Pabrade-Vilnius);
• Salary from 2300 to 3000 Eur before taxes (depends on background and experience);
• Annual appraisals;
• Timely holidays and no overtime.

• Good verbal & written communication in English and Lithuanian
• High level of accuracy and attention to detail
• Good organization & time management skills
• Basic IT proficiency (Word, Excel, Outlook etc.)
• Ability to work well with others and solve problems collaboratively
• Willingness to learn and develop new skills

• Degree level education (preferably in a technical or scientific field)
• Industrial experience
• Experience in document preparation and data management
• Basic understanding of manufacturing processes
• Awareness of international standards and regulations

• Become an important part of a growing international company
• Gain hands-on experience in Risk Management documentation and systems
• Access internal and external training for constant professional growth
• Experience supportive and collaborative team environment
• Competitive salary, based on experience and skills (from 1800 to 2200 Eur / month before taxes)
• Annual appraisals
• Timely holidays and no overtime

• Higher/university education (law, medicine, pharmacy, engineering, or other related scientific studies);
• Knowledge of the regulatory requirements applicable for medical devices;
• Excellent written and spoken English and Lithuanian;
• Good communication skills;
• Attention to detail and accuracy in documentation and analysis;
• Proficiency with MS Office tools (Outlook, Teams, Word, Excel, etc.);
• Ability to work collaboratively across multiple departments;
• Willingness to adapt and take initiative.

• Experience in the field of medical devices regulations or/and quality of medical devices.
• Understanding of regulatory requirements for medical devices according to European Union, MDSAP, or United Kingdom regulations and recommendations;
• Knowledge of Quality Management System principles according to ISO9001 and ISO13485 requirements;
• Experience in analysing and evaluating regulatory documents;
• Experience in project management;
• Experience in a regulated industry (medical devices, pharmaceutical etc.);
• Knowledge of Intersurgical processes and products;
• Knowledge of harmonised and international standards applicable to medical devices;
• Ability to read and understand technical documents related to medical devices.

• Become an important part of a growing international company;
• Engage in complex and meaningful work in Regulatory team;
• Access internal and external training opportunities;
• Experience a supportive and collaborative team environment;
• Competitive salary based on experience, knowledge, and skills (from 2100 to 2700 Eur/month before taxes);
• Annual appraisals;
• Timely holidays and no overtime;
• Free company transportation by bus to/from work (Vilnius-Pabradė-Vilnius only);
• Free gym access (Pabradė only).

• Perform qualification and validation of laboratory equipment/systems and methods.
• Manage validation plans and projects.
• Develop and execute validation protocols: IQ, OQ and PQ, write Final Reports.
• Collaborate with cross-functional teams (Quality, Technical and Development, IT, etc.) to ensure validation project timelines and quality expectations are met.
• Develop and implement solutions to validation issues.
• Conduct periodic reviews and post-change reviews.

• Bachelor’s degree (engineering/physics/chemistry or another relevant field). If you are interested, but do not have required degree, you may apply anyway to discuss other possibilities.
• Good oral and written communication skills in Lithuanian and English.
• Computer knowledge: MS Word, MS Excel, MS Visio.
• Problem solving skills with a hands-on approach.
• Good accuracy and attention to detail.
• Ability to work both as part of a team and independently, and function effectively across interrelated departments.

• Job experience in medical device industry or other regulated industry, quality area.
• Planning, organizational and project management skills.

• Interesting and challenging work.
• Friendly environment and training.
• Great opportunity to develop skills and experience.
• Company’s transportation to/from work.
• Salary from 2200 to 2600 Eur (gross) (depends on background and experience).

• Bachelor’s degree in Engineering or another technical/scientific discipline
• Strong verbal & written communication skills in English and Lithuanian
• Proven analytical & problem-solving ability
• Attention to detail and accuracy in documentation and analysis
• Proficiency with MS Office tools (Word, Excel, Outlook etc.)
• Ability to work collaboratively across multiple departments
• Willingness to adapt and take initiative

• Experience in manufacturing or process engineering
• Understanding of Risk Management principles and standards (e.g. ISO 31000, ISO 14971)
• Experience in preparing and reviewing technical documentation/drawings
• Ability to lead discussions on risk causes, effects & controls
• Experience in a regulated industry (medical, pharmaceutical etc.)

• Become an important part of a growing international company
• Engage in complex and meaningful work in Risk Management
• Access internal and external training for constant professional growth
• Experience supportive and collaborative team environment
• Competitive salary, based on experience and skills (from 2200 to 2600 Eur / month before taxes)
• Annual appraisals
• Timely holidays and no overtime

• Rinkti, tikrinti, rengti bei siųsti dokumentus ir informaciją susijusią su laisvos prekybos sertifikatų išdavimu, bei reikalingą mūsų produktų registracijai;
• Komunikuoti su klientais, siekiant kuo aiškiau nustatyti laisvos prekybos sertifikatų išdavimo ar produktų registracijos reikalavimus;
• Padėti Gaminių registravimo administratoriui.

• Aukštesnysis /aukštasis išsilavinimas.
• Geros lietuvių kalbos žinios raštu/žodžiu;
• Gerai mokėti dirbti kompiuteriu (Outlook, MS Word, MS Excel)
• Geros anglų kalbos žinios raštu ir žodžiu;
• Lankstumas, sugebėjimas dirbti komandoje;
• Tikslumas bei dėmesys detalėms;
• Geri bendravimo įgūdžiai.

• Panašaus darbo patirtis
• Gebėjimas vienu metu dirbti su keliomis užduotimis;
• Kokybės valdymo sistemų pagrindų žinojimas;
• Intersurgical procesų ir produktų žinojimas;
• Patirtis medicinos prietaisų gamyboje.
• Techninių dokumentų skaitymas ir supratimas

• Įdomų ir iššūkių kupiną darbą pasaulinio lygio įmonėje;
• Apmokymus;
• Puikią galimybę lavinti įgūdžius ir patirtį;
• Draugišką darbo atmosferą;
• Atostogas laiku ir darbą be viršvalandžių;
• Transportavimą autobusais į ir iš darbo (Vilnius-Pabradė-Vilnius) esant poreikiui;
• Nemokamas sporto salės lankymas Pabradėje
• Darbo užmokestis 1500 – 1800 Eur/mėn. su mokesčiais (priklausomai nuo turimos patirties ir žinių).
• Metinis darbų įvertinimas ir atlyginimo peržiūra.

To coordinate changes within organisation by using established project management methodology and IT systems.

Location: Vilnius office

Main Responsibilities

• Oversee Change Control process for organisation-wide changes.
• Participate in Change Control projects for timely and effective implementation.
• Coordinate with departments and sites for change control activities.
• Verify project implementation compliance with internal procedures.
• Conduct training on Change Control process.
• Organise project meetings and prepare minutes.

Essential Skills

• Higher education.
• Strong English documentation skills.
• Fluent in Lithuanian.

Desirable Skills

• Basic knowledge in project coordination and quality management.
• Ability to multitask and solve problems.
• Proactive and team-oriented.
• Effective communication skills.

Why should you apply?

• Engaging work in medical device industry.
• Comprehensive training.
• Skill development opportunities.
• Friendly environment.
• Timely holidays, no overtime.
• Competitive salary 1700 to 2200 Eur before taxes (dependent on background and experience).
• Annual appraisals.

• Pakrauti ir iškrauti atvykusius/išvykstančius krovinius ir patikrinti gauto kiekio atitikimą važtaraščiui
• Pagal pardavimų ir gamybos skyrių suplanuotus išvežimus numatytai dienai paruošti produkciją atitinkamai pagal pateiktą nomenklatūrą, vadovaujantis ruošimo instrukcijomis
• Užtikrinti sandėlyje esančių materialinių vertybių ir prekių saugojimą
• Gamybos/liejimo užsakymų rinkimas

• Geri lietuvių kalbos įgūdžiai;
• Geri darbo su kompiuteriu įgūdžiai (MS Office programos);
• Atsakingumas, kruopštumas, nuoseklumas, gebėjimas dirbti individualiai ir komandoje;
• Geri bendravimo įgūdžiai;
• Imlumas naujovėms ir pokyčiams;
• Noras mokytis ir tobulėti.

• Vidurinis/profesinis išsilavinimas;
• Patirtis sandėlininko pareigose;
• Autokrautuvo pažymėjimas;
• Anglų kalbos žinios.

• Įdomų ir iššūkių kupiną darbą pasaulinio lygio įmonėje projektuojančioje, gaminančioje ir į visą pasaulį tiekiančioje aukštos kokybės medicinos prietaisus, skirtus kvėpavimo palaikymui;
• Nemokamą atvykimą/parvykimą iš Švenčionių/Švenčionėlių/Molėtų
• Sveikatos draudimą nuo traumų;
• Apmokymus darbo vietoje;
• Darbo aprangą;

• Darbo grafikas – pamaininis slenkantis. Pirma pamaina - nuo 6 iki 15 val., antra – nuo 15 iki 24 val.

• Pakrauti ir iškrauti atvykusius/išvykstančius krovinius ir patikrinti gauto kiekio atitikimą važtaraščiui
• Pamainos vadovo  arba vyr. Sandėlininko  nurodymais paruošti gaminius, gaminių pavyzdžius išsiuntimui. Priimti gaminius  perduoti pamainos vadovo  arba vyr. sandėlininkui. ( gavimo instrukcijos)
• Pagal Pardavimų skyriaus suplanuotus išvežimus numatytai dienai paruošti produkciją atitinkamai pagal pateiktą nomenklatūrą vadovaujantis ( ruošimo instrukcijomis);
• Užtikrinti sandėlyje esančių materialinių vertybių ir prekių saugojimą.

• Geri lietuvių kalbos įgūdžiai;
• Atsakingumas, kruopštumas, nuoseklumas, gebėjimas dirbti individualiai ir komandoje;
• Geri bendravimo įgūdžiai;
• Imlumas naujovėms ir pokyčiams;
• Noras mokytis ir tobulėti.

• Vidurinis/profesinis išsilavinimas;
• Patirtis sandėlininko pareigose;
• Autokrautuvo pažymėjimas
• Geri darbo su kompiuteriu įgūdžiai (MS Office programos);

• Darbo grafikas – 5 darbo dienų savaitė. Viena savaitė – pirmoji pamaina nuo 6 iki 15 val., kita savaitė – nuo 15 iki 24 val.

• Gilintis į gamybos procesus ieškant galimybių juos patobulinti:
  • Teikti pasiūlymus kelti efektyvumą, auginti padalinio kuriamą pridėtinę vertę;
  • Ieškoti sprendimų iškilusioms problemoms: skundai, perdirbimai, neefektyvumas;
  • Standartizuoti procesus ir tobulinti procesą aprašančias darbo instrukcijas;
• Atstovauti gamybos padalinį / būti komandos nariu tokiose iniciatyvose:
  • Procesų esminis tobulinimas, susiję bandymai;
  • Naujos įrangos diegimas;
  • Įrangos išvežimas / atvežimas;
  • Patalpų vystymas, išplanavimas ir pan.;
• Dirbti su gamybos pagalbos prašymais (GTHD / PCS)
• Po pirminio apmokymo patiems - vesti tolimesnius gamybos personalo mokymus susijusius su procesais, įranga, pasikeitimais juose ir pan.

• Atsakingumas, nuoseklumas, gebėjimas dirbti komandoje ir individualiai.
• Imlumas naujovėms ir lankstumas pokyčiams.
• Darbo kompiuteriu įgūdžiai: Outlook, Excel; Word.
• Anglų kalbos žinios, bent pradmenys – privalumas.

• Darbą sparčiai augančioje bei perspektyvioje gamybinėje įmonėje;
• Darbą gamyboje su surinkimo procesais tobulinimo veikloje;
• Plačias tobulėjimo galimybes, kvalifikacijos kėlimo mokymus, visokeriopą pagalbą auginant įgūdžius;
• Karjeros galimybes;
• Darbo užmokestį 1800-2200 Eur/mėn su mokesčiais priklausomai nuo gebėjimų.
• Darbo laikas - 5 darbo dienų savaitė nuo 8 val. iki 17 val.

• Atlikti liejimo, surinkimo bei integruotų (liejimo ir surinkimo) procesų metu pagamintų gaminių patikrą, priimti sprendimus dėl gaminių tinkamumo.
• Registruoti nukrypimus nuo kokybės reikalavimų, taikyti koreguojančias priemones nukrypimams pašalinti bei jų pasikartojimui išvengti, duoti reikiamus nurodymus gamybos personalui.
• Pildyti kokybės dokumentacijos įrašus bei tvarkyti kokybės sistemos dokumentus.
• Atlikti validuojamų komponentų pavyzdžių testavimą.

• Geri lietuvių kalbos įgūdžiai (žodžiu ir raštu);
• Geri darbo kompiuteriu įgūdžiai (MS Office programos);
• Atsakingumas, kruopštumas, nuoseklumas, gebėjimas dirbti individualiai ir komandoje;
• Geri bendravimo įgūdžiai, sugebėjimas dirbti grupėje;
• Imlumas naujovėms ir pokyčiams;
• Noras mokytis ir tobulėti.

• Aukštasis/ aukštesnysis/profesinis išsilavinimas;
• Anglų kalbos pagrindai;
• Patirtis kokybės arba gamybos srityje.

• Darbą didelėje tarptautinėje gamybinėje nuolat augančioje kompanijoje;
• Tobulėjimo ir savirealizacijos galimybes.